Синдром Хеерфордта – это двухсторонний паротит с увеитом и лихорадкой, предположительно обусловленный саркоидозом или вирусной инфекцией. Возможно вовлечение в патологический процесс дыхательных путей, лимфатических узлов и лицевого нерва. В клинической картине доминируют жалобы на повышение температуры тела, ухудшение зрения, увеличение околоушных желез и лимфоузлов. Диагностика базируется на проведении биомикроскопии, визометрии, офтальмоскопии, радиоизотопного сканирования и УЗИ пораженных желез. Тактика лечения сводится к применению глюкокортикостероидов, НПВС и анальгетиков.
Синдром Хеерфордта (увеопаротит, увеопаротитная лихорадка) впервые был описан в 1909 году датским офтальмологом К. Ф. Хеерфордтом. Согласно статистическим данным, распространенность заболевания при саркоидозе достигает 21-56%. У 6% пациентов диагностируют поражение слюнных желез, у 25-36% – глаз. Передний увеит выявляется в 2 раза чаще заднего. Патология преимущественно встречается у лиц среднего возраста. Предрасположенность к болезни у женщин выше, чем у мужчин. Самопроизвольное излечение наблюдается в 90% случаев. Только 10% больных страдают хронической увеопаротитной лихорадкой со склонностью к рецидивирующему течению.
Синдром ХеерфордтаЭтиология заболевания до конца не изучена. Ученые полагают, что увеопаротит развивается на фоне инфекционных или аутоиммунных патологий. К основным факторам риска относятся иммунодефицитные состояния, недавно перенесенная паротитная инфекция. Генетическая предрасположенность к увеопаротитной лихорадке не доказана. Наиболее частыми причинами синдрома являются:
Морфологическим субстратом саркоидоза принято считать эпителиоидноклеточную гранулему, которая представляет собой скопление мононуклеарных фагоцитов. У больных прослеживается неспецифическая саркоидозная реакция в виде эпителиоидноклеточного гранулематоза. Подобные очаги, расположенные в лимфоузлах, паротитных железах, дыхательных путях, других органах и тканях предположительно провоцируют развитие синдрома Хеерфордта. При инфекционной природе болезни в основе патогенеза лежит репликация вируса в железистой ткани с поражением региональных лимфатических узлов. Исследователи считают, что бактериальная флора выступает в роле триггера, стимулирующего развитие болезни, однако патогенез данного явления не изучен.
В анамнезе у пациентов часто обнаруживается хронический калькулезный паротит. Синдром развивается остро. Первым проявлением патологии становится повышение температуры до фебрильных значений. Околоушные железы увеличены, безболезненны при жевании и прикосновениях. Больные отмечают покраснение конъюнктивы, ухудшение зрения, появление «плавающих помутнений» перед глазами. В ряде случаев увеличиваются подъязычные слюнные железы. При вовлечении слизистой оболочки верхних и нижних отделов дыхательных путей возникает кашель, который часто принимают за нейрогенный. Нарастает одышка. При тяжелом течении вовлекается нервная система, отмечается поражение не только зрительного, но и вестибулярного анализатора. Больные предъявляют жалобы на двоение перед глазами, выпадение полей зрения, головокружение, неустойчивость при ходьбе, ухудшение слуха. В последующем симптомы редуцируются и исчезают. Возможно рецидивирующее течение болезни.
При поражении слизистой оболочки дыхательных путей существует высокий риск развития бронхита или пневмонии. Частыми осложнениями синдрома являются отслойка сетчатки и неврит зрительного нерва. Плавающие помутнения перед глазами могут быть первым признаком деструкции стекловидного тела. При проникновении патологических агентов через гематоэнцефалический барьер возможно возникновение менингоэнцефалита. При параличе преддверно-улиткового нерва формируется клиника временной глухоты. Увеличение лимфоузлов нередко сменяется лимфаденитом. Распространение процесса на слюнные железы ведет к сиалоадениту.
Для постановки диагноза требуется комплексное обследование с применением физикальных методик и специфических методов диагностики. При пальпации околоушные железы гипертрофированные, безболезненные. Лимфатические узлы увеличены, не спаяны с окружающими тканями, кожные покровы над ними не изменены. Специфические методы диагностики включают:
Дифференциальная диагностика проводится с эпидемическим паротитом и синдромом Микулича. При эпидемическом паротите прослеживается четкая стадийность инфекционного процесса, болезненность околоушных желез нарастает при жевании, разговоре, боль иррадиирует в область уха. При синдроме Микулича отмечается гипертрофия не только слюнных, но и слезных желез. Помимо офтальмолога пациентам необходима консультация челюстно-лицевого хирурга.
В большинстве случае наблюдается спонтанное выздоровление в течение 2-3 месяцев. С целью предупреждения хронизации процесса и возникновения рецидивов болезни показано консервативное лечение. Инстилляции антибактериальных средств необходимы только при развитии осложнений. Терапевтическая тактика сводится к назначению:
Прогноз при синдроме Хеерфордта благоприятный для жизни и трудоспособности. Вероятность хронизации процесса достигает 10%. Спустя 2-3 месяца в большинстве случаев наступает полная клиническая ремиссия. Специфические превентивные меры не разработаны. Неспецифическая профилактика базируется на своевременном лечении заболеваний околоушной железы, в том числе эпидемического паротита. При развитии патологии на фоне саркоидоза пациенты должны состоять на диспансерном учете у офтальмолога. Показано ежегодное обследование с обязательным осмотром глазного дна, проведением визометрии и биомикроскопии глаза.
Вы можете поделиться своей историей болезни, что Вам помогло при лечении синдрома Хеерфордта.
Источники
Заявки на обратный звонок обрабатываются с 7:00 до 20:00. Запросы, оставленные позже 20:00, будут обработаны на следующий день.